• Preparat Magistral Crema Radiodermatita Ulcerata — Becaplermin 0.01% + HA + Dexpanthenol SkinoPharm

SkinoPharm Laboratorium Magistrale

Crema Radiodermatita Ulcerata — Becaplermin 0.01% + HA + Dexpanthenol

50 g

SKN-03-6

Crema O/W sterila cu factor de crestere magistral SkinoPharm (Cod 03.6), utilizat in: Radiodermatita grad 4 (ulceratie profunda, necroza, plaga uscata), radiodermatita cu ulcer cronic post-iradiere, necroza cutanata post-RT refractara la cicatrizare, plagi cronice post-RT la pacienti cu vasculopatie radio-indusa.

Datorita ceramidelor fiziologice, preparatul contribuie la restaurarea barierei lipidice cutanate.

Preparat magistral ce se poate achiziționa doar pe bază de prescripție medicală care va fi verificata de farmacist
Autorizatie MS nr. 13856/2026 — +40770828288

235,00 RON
235,00 RON
Taxe incluse. Taxele de expediere sunt calculate la finalizarea comenzii.

  • Plăți securizate
  • Peste 100k clienți
  • Recenzii verificabile
Despre SkinoPharm

Proprietăţi

- formulat ca emulsie O/W: textura usoara cu absorbtie rapida
- contine ceramide fiziologice, cu rol in restaurarea barierei lipidice
- preparat in conditii sterile (filtrare 0.22 µm), sigur pentru mucoase
- formulat fara parabeni
- formulat fara parfum
- formulat fara siliconi
- formulat fara coloranti artificiali
- preparat magistral GMP, eliberat exclusiv pe prescriptie medicala valabila

Administrare

1x/zi pe plaga debridata. Maximum 3 tuburi consecutive (FDA Black Box).

Posologie

Topic pe plaga post-RT debridata. Strat subtire 1 mm, 1x/zi. Pansament non-aderent umed.

Ingrediente

Becaplermin (rhPDGF-BB) 100 µg/100 g (0.01%) — q.s., Acid hialuronic sodic 0.3% (LMW) — q.s., Dexpanthenol 5% — q.s., Ceramide (NP) 1% — q.s., Squalane 5% — q.s., Cetearyl alcohol 4% — q.s., Glycerin 3% — q.s., Phenoxyethanol 0.8% — q.s., Aqua purificata sterila ad 50 g (monodoze sterile 2 g — q.s., congelare -20°C) — q.s.

Contraindicații

Becaplermin: FDA Black Box — maximum 3 tuburi consecutive (risc mortalitate cancer). Cancer activ local ABSOLUT CONTRAINDICAT. Congelare -20°C. Debridare OBLIGATORIE inainte.

Stabilitate

Becaplermin in plaga post-RT: eficacitate in ulceratia radio-indusa (Wound Repair Regen 2023). PDGF stimuleaza angiogeneza in mediul hipoxic post-RT. Cancer activ: CONTRAINDICATIE ABSOLUTA (PDGF proliferativ). FDA Black Box max 3 tuburi. Congelare -20°C. Stabilitate -20°C: 12 luni.

Stocare

Congelare -20°C. Dupa decongelare: max 24h la 2-8°C. Nu recongelati.

Control calitate

Aspect vizual: omogenitate, culoare, absenta particule straine
pH: masurare (tinta ±0.3)
Consistenta: intindere uniforma pe lama
Stabilitate: centrifugare 3000rpm/15min fara separare faze
pH: masurare pH-metru calibrat
Claritate si transparenta
Vascozitate: curgere suprafata inclinata 45°
Sterilitate: 14 zile 22°C+32°C (EP/USP)
Integritata filtru 0.22µm: bubble point
Particule vizibile: fond alb+negru
Greutate/Volum net final
Ambalare: etanseitate+sigiliu
Eticheta: Legea 95/2006+Ordinul 131/2016

Mecanism

Becaplermin (PDGF-BB) 0.01%: PDGF-beta receptor pe fibroblaste → chemotaxis + proliferare fibroblaste + angiogeneza locala (VEGF indirect) + stimulare sinteza ECM → cicatrizare plaga cronica radio-indusa. Activ in contextul specific al plagii post-RT (mediu hipoxic si hipovascular creat de iradiere — becaplermin stimuleaza neovascularizatia). HA + Ceramide + Dexpanthenol: scaffold + refacere bariera.

Forma farmaceutica

Crema O/W sterila cu factor de crestere