SkinoPharm Laboratorium Magistrale

Crema Neuropsihoterapeutica — Psilocibina Adjuvanta 0.1mg/g (Micro-doze Topic)

10 g

SKN-08-5

Crema magistral SkinoPharm (Cod 08.5), utilizat in: NOTA: Aceasta formula este INVESTIGATIONALA — psilocibina nu are autorizatie de comercializare in Romania. Prezentata exclusiv ca referinta stiintifica pentru cercetare clinica autorizata. Potentiale indicatii in studii: depresie rezistenta la tratament (in studii clinice), anxietate asociata bolilor terminale, PTSD, tulburare obsesiv-compulsiva refractara.

Actioneaza local conform indicatiei medicale si a prescriptiei farmacistului.

Preparat magistral ce se poate achiziționa doar pe bază de prescripție medicală care va fi verificata de farmacist
Autorizatie MS nr. 13856/2026 — +40770828288

120,00 RON
120,00 RON
Taxe incluse. Taxele de expediere sunt calculate la finalizarea comenzii.

  • Plăți securizate
  • Peste 100k clienți
  • Recenzii verificabile
Despre SkinoPharm

Proprietăţi

- formulat ca emulsie O/W: textura usoara cu absorbtie rapida
- formulat fara parabeni
- formulat fara parfum
- formulat fara siliconi
- formulat fara coloranti artificiali
- preparat magistral GMP, eliberat exclusiv pe prescriptie medicala valabila

Administrare

Conform protocol cercetare aprobat.

Posologie

Aplicare topica: EXCLUSIV IN PROTOCOL DE CERCETARE CLINICA AUTORIZATA. Nu utilizati fara autorizatie.

Ingrediente

Psilocibina 0.01% (0.1 mg/g) — q.s., Propilenglicol 8% — 8.00%, Polysorbate 80 0.3% — 0.300%, Cetearyl alcohol 4% — 4.00%, Squalane 5% — 5.00%, Glycerin 3% — 3.00%, Phenoxyethanol 0.8% — 0.800%, Aqua purificata ad 10 g (ambalaj securizat) — q.s.

Contraindicații

SUBSTANTA TABEL I ROMANIA — UTILIZARE EXCLUSIV IN CERCETARE CLINICA AUTORIZATA. Nu preparati fara autorizatie ANMDM. Nu prescriti. Nu comercializati. Formula inclusa exclusiv ca referinta stiintifica.

Stabilitate

Psilocibina: cercetare psihiatrica de avangarda (Lancet Psychiatry, NEJM, Nature Medicine). Studii clinice faza II+III in curs (Johns Hopkins, Imperial College London, COMPASS Pathways). Eficacitate TRD: reducere MADRS > 50% la 59% pacienti la 3 saptamani (NEJM 2021). FDA Breakthrough Therapy Designation 2019. In Romania: Tabel I — zero utilizare clinica autorizata la 2024. Inclusa ca referinta stiintifica EXCLUSIV. Stabilitate N/A investigational.

Stocare

Temperatura camerei. Ferit de caldura excesiva si lumina directa.

Control calitate

✓ Aspect: omogenitate, culoare, absenta particule straine sau separare faze
✓ pH: masurare cu pH-metru (val. tinta ±0.5 fata de tinta)
✓ Consistenta: intindere uniforma pe lama de sticla
✓ Stabilitate fizica: centrifugare 3000 rpm / 15 min — fara separare faze
✓ Greutate / Volum net: cantarire sau masurare finala
✓ Ambalare: etanseitate, sigiliu, integritate flacon
✓ Eticheta: date complete conform legislatiei

Mecanism

Psilocibina (prodrog al psilocinei): agonist 5-HT2A (serotonin receptor) in cortex prefrontal si amigdala → perturbarea retelei Default Mode Network (DMN) hiperactive in depresie si ruminatie → crestere conectivitate corticala + neuroplasticitate → efect antidepresiv profund si durabil (luni post-sesiune). Micro-dozele (0.1 mg/g topic — sub-perceptuale): activare subtila 5-HT2A + crestere BDNF + anti-neuroinflamator.