• Preparat Magistral Gel Topic Hemangiom Infantil Incipient — Timolol 0.5% Gel (Protocol Non-Invaziv) SkinoPharm

SkinoPharm Laboratorium Magistrale

Gel Topic Hemangiom Infantil Incipient — Timolol 0.5% Gel (Protocol Non-Invaziv)

5 g

SKN-04-3

Gel oftalmic/topic steril magistral SkinoPharm (Cod 04.3), utilizat in: Hemangiom infantil superficial (IH) in faza proliferativa (primele 3-6 luni), hemangiom infantil cu risc cosmetic (zona faciala) sau functional (periorbitar, nazal, labial), hemangiom infantil de dimensiuni mici-medii (< 3 cm) accessible topic.

Datorita benzalkoniu, preparatul exercita actiune antiseptica cu spectru larg.

Preparat magistral ce se poate achiziționa doar pe bază de prescripție medicală care va fi verificata de farmacist
Autorizatie MS nr. 13856/2026 — +40770828288

200,00 RON
200,00 RON
Taxe incluse. Taxele de expediere sunt calculate la finalizarea comenzii.

  • Plăți securizate
  • Peste 100k clienți
  • Recenzii verificabile
Despre SkinoPharm

Proprietăţi

- formulat ca gel hidrofilic: absorbtie rapida, fara efect gras
- contine benzalkoniu, agent antiseptic cu spectru larg
- preparat in conditii sterile (filtrare 0.22 µm), sigur pentru mucoase
- formulat fara parabeni
- formulat fara parfum
- formulat fara siliconi
- formulat fara coloranti artificiali
- preparat magistral GMP, eliberat exclusiv pe prescriptie medicala valabila

Administrare

2x/zi. Minim 3-6 luni de tratament continuu (proliferare activeaza pana la varsta de 9-12 luni).

Posologie

Topic pe hemangiom. Strat subtire cu degetul manusat steril. Mentineti contact 30 min sub pansament semi-ocluziv (creste penetrarea).

Ingrediente

Timolol maleat 0.5% (echivalent timolol baza 0.45%) — q.s., Carbomer 940 0.3% — 0.300%, Trometamol/HCl pH 7.0-7.4 — q.s., NaCl 0.9% — 0.900%, Benzalkoniu chloride 0.005% (conservant grad oftalmic — minim necesar pentru sterilitate multidoze) — q.s., Aqua purificata sterila ad 5 ml — 5.00%

Contraindicații

TIMOLOL SISTEMIC: absorbtie transcutanata posibila → bradicardie, bronhospasm, hipoglicemie, apnee. Monitorizati FC, SpO2 si glicemie la prima saptamana de tratament. CONTRAINDICAT la prematuri < 34 saptamani (absorbtie crescuta). CONTRAINDICAT la astm sau bronhospasm. CONTRAINDICAT la bloc AV. Consultati dermatolog/pediatru inainte de initiere.

Stabilitate

Timolol 0.5% gel topic: nivel evidenta A pentru IH superficial (AAD Guidelines 2019). BAK 0.005%: doza minima acceptata neonatal (necesara pentru sterilitate multidoze). Monitorizare cardiaca obligatorie la debut. Alternativa la propranolol oral (mai putine efecte sistemice la IH superficial mic). Stabilitate 3 luni.

Stocare

Temperatura camerei (15-25°C). Ferit de caldura si lumina directa.

Control calitate

Aspect vizual: omogenitate, culoare, absenta particule straine
pH: masurare pH-metru calibrat
Claritate si transparenta
Vascozitate: curgere suprafata inclinata 45°
Sterilitate: 14 zile 22°C+32°C (EP/USP)
Integritata filtru 0.22µm: bubble point
Particule vizibile: fond alb+negru
Verificare doza: calcul mg/kg obligatoriu
Volum mic: micropipeta calibrata (doze neonatale)
Greutate/Volum net final
Ambalare: etanseitate+sigiliu
Eticheta: Legea 95/2006+Ordinul 131/2016

Mecanism

Timolol 0.5% (beta-blocant neselective): mecanism exact incomplet elucidat → vasoconstrictie arteriole hemangiomului (beta-2 blocaj) + reducere factori angiogenici VEGF si bFGF + inductia apoptozei celulelor progenitoare endoteliale hemangiomului → reducere si stopare crestere hemangiom + paloare/aplatizare.

Forma farmaceutica

Gel oftalmic/topic steril