SkinoPharm Laboratorium Magistrale

Colir AINS Nepafenac 0.1% — Antiinflamator Postoperator

5 ml

SKN-04-1

Colir steril magistral SkinoPharm (Cod 04.1), utilizat in: Inflamatie post-chirurgie cataracta, edem macular cistoid post-chirurgical (CME), durere oculara post-PRK/LASIK, inflamatie post-chirurgie refractiva, uveita anterioara post-operatorie.

Datorita benzalkoniu, preparatul exercita actiune antiseptica cu spectru larg.

Preparat magistral ce se poate achiziționa doar pe bază de prescripție medicală care va fi verificata de farmacist
Autorizatie MS nr. 13856/2026 — +40770828288

190,00 RON
190,00 RON
Taxe incluse. Taxele de expediere sunt calculate la finalizarea comenzii.

  • Plăți securizate
  • Peste 100k clienți
  • Recenzii verificabile
Despre SkinoPharm

Proprietăţi

- formulat ca solutie oftalmica sterila, compatibila cu pH-ul lacrimal
- contine benzalkoniu, agent antiseptic cu spectru larg
- preparat in conditii sterile (filtrare 0.22 µm), sigur pentru mucoase
- formulat fara parabeni
- formulat fara parfum
- formulat fara siliconi
- formulat fara coloranti artificiali
- preparat magistral GMP, eliberat exclusiv pe prescriptie medicala valabila

Administrare

Post-cataracta: 3x/zi, 1-2 saptamani inainte de operatie + 4 saptamani post-operator. Post-LASIK: 4x/zi, 4 zile.

Posologie

Oftalmic. Agitati flaconul 30 secunde inainte de utilizare (suspensie). 1 picatura per ochi.

Ingrediente

Nepafenac 0.1% — 0.100%, Carboximetilceluloza sodica 0.5% — 0.500%, Benzalkoniu chloride 0.005% — 0.0050%, Citric acid/sodium citrate pH 7.0 — q.s., NaCl 0.76% — 0.760%, Polysorbate 80 0.01% — 0.010%, Aqua pro injectione ad 5 ml — 5.00%

Contraindicații

Ulcer cornean activ (AINS pot intarzia epitelizarea corneana). Hipersensibilitate la AINS. Hipersensibilitate la aspirin (sindrom Samter). Evitati utilizarea cu lentile de contact; indepartati lentilele inainte de instilare si reintroduceti dupa 15 minute.

Stabilitate

Nepafenac 0.1% (Nevanac analogue): eficacitate superioara ketorolacului in penetrarea intracorneana (pro-drug). Reducere CME post-cataracta cu 65% (RCT JCRS 2022). BAK 0.005%: doza minima. Suspensie — agitare obligatorie. Stabilitate 4 saptamani dupa deschidere.

Stocare

Temperatura camerei (15-25°C). Ferit de caldura si lumina directa.

Control calitate

Aspect vizual: omogenitate, culoare, absenta particule straine
Sterilitate: 14 zile 22°C+32°C (EP/USP)
Integritata filtru 0.22µm: bubble point
Particule vizibile: fond alb+negru
pH ocular: 6.8-7.4 (obligatoriu)
Osmolaritate: 290-310 mOsm/kg
Sterilitate: 14 zile (EP/USP)
Particule: fond alb+negru (riguros)
Greutate/Volum net final
Ambalare: etanseitate+sigiliu
Eticheta: Legea 95/2006+Ordinul 131/2016

Mecanism

Nepafenac 0.1% (pro-drug): convertit de amidaze intraoculare la amfenac → inhibitor COX-1 si COX-2 intraocular selectiv → reducere PGE2 si TXB2 → antiinflamator + analgesic oftalmic potent. Pro-drug strategie: penetrare corneana superioara vs. ketorolac direct.