• Preparat Magistral Crema Epitelizanta UVC Avansata — Becaplermin 0.005% + EGF 10ppm + Dexpanthenol SkinoPharm

SkinoPharm Laboratorium Magistrale

Crema Epitelizanta UVC Avansata — Becaplermin 0.005% + EGF 10ppm + Dexpanthenol

30 g

SKN-08-2

Crema O/W sterila magistral SkinoPharm (Cod 08.2), utilizat in: Ulcer venos cronic in faza terminala de epitelizare (marginile incep sa se inchida), UVC refractar la cicatrizare (> 12 saptamani stagnare), UVC post-debridare extinsa cu stimulare necesara.

Datorita factorilor de crestere (EGF/GHK-Cu), preparatul contribuie la regenerarea celulara. Datorita ceramidelor fiziologice, preparatul contribuie la restaurarea barierei lipidice cutanate.

Preparat magistral ce se poate achiziționa doar pe bază de prescripție medicală care va fi verificata de farmacist
Autorizatie MS nr. 13856/2026 — +40770828288

190,00 RON
190,00 RON
Taxe incluse. Taxele de expediere sunt calculate la finalizarea comenzii.

  • Plăți securizate
  • Peste 100k clienți
  • Recenzii verificabile
Despre SkinoPharm

Proprietăţi

- formulat ca emulsie O/W: textura usoara cu absorbtie rapida
- contine factori de crestere (EGF/GHK-Cu) cu rol in regenerarea celulara
- contine ceramide fiziologice, cu rol in restaurarea barierei lipidice
- preparat in conditii sterile (filtrare 0.22 µm), sigur pentru mucoase
- formulat fara parabeni
- formulat fara parfum
- formulat fara siliconi
- formulat fara coloranti artificiali
- preparat magistral GMP, eliberat exclusiv pe prescriptie medicala valabila

Administrare

1x/zi pe marginile plagii. Acoperiti cu pansament non-aderent.

Posologie

Topic pe marginile UVC (nu in centrul plagii — pentru stimulare epitelizare centripeta).

Ingrediente

Becaplermin (rhPDGF-BB) 50 µg/g (0.005%) — q.s., EGF (rhEGF) 10 ppm — q.s., Dexpanthenol 5% — q.s., Acid hialuronic sodic 0.2% — q.s., Ceramide (NP) 1% — q.s., Squalane 5% — q.s., Cetearyl alcohol 4% — q.s., Glycerin 3% — q.s., Phenoxyethanol 0.8% — q.s., Aqua purificata sterila ad 30 g (monodoze sterile 2 g — q.s., refrigerare -20°C) — q.s.

Contraindicații

Becaplermin: FDA Black Box Warning — maximum 3 tuburi consecutive. EGF: lant rece. Nu pe plagi infectate. Cancer in antecedente: prudenta (EGF + PDGF: factori proliferare).

Stabilitate

Strategie terapeutica: Becaplermin stimuleaza fibroblastii din centrul plagii + EGF stimuleaza keratinocitele de la margini — abordare duale. FDA: becaplermin maximum 3 cutii consecutive (risc proliferare neoplazica). EGF + becaplermin: sinergie documentata in UVC refractar (Wound Repair Regen 2023). Congelare -20°C OBLIGATORIE. Stabilitate -20°C: 12 luni.

Stocare

Congelare -20°C. Dupa decongelare: max 24h la 2-8°C. Nu recongelati.

Control calitate

Aspect vizual: omogenitate, culoare, absenta particule straine
pH: masurare (tinta ±0.3)
Consistenta: intindere uniforma pe lama
Stabilitate: centrifugare 3000rpm/15min fara separare faze
pH: masurare pH-metru calibrat
Claritate si transparenta
Vascozitate: curgere suprafata inclinata 45°
Sterilitate: 14 zile 22°C+32°C (EP/USP)
Integritata filtru 0.22µm: bubble point
Particule vizibile: fond alb+negru
Greutate/Volum net final
Ambalare: etanseitate+sigiliu
Eticheta: Legea 95/2006+Ordinul 131/2016

Mecanism

Becaplermin 50 µg/g: PDGF-BB → chemotaxis fibroblaste + angiogeneza locala + stimulare sinteza ECM. EGF 10 ppm: EGFR → proliferare keratinocite la marginile UVC (epitelizarea centripeta). Dexpanthenol 5%: stimulare intensa proliferare. Ceramide + HA: bariera + mediu umed periplaga.

Forma farmaceutica

Crema O/W sterila